1观察培养瓶中细胞形态
- 1将培养瓶放置在载物台上，确保培养瓶底部平整且无气泡。
- 2调节物镜至最低倍数（如10×），转动粗调焦旋钮使物镜接近培养瓶底部。
- 3通过目镜观察，同时微调细调焦旋钮直至细胞图像清晰。
- 4切换至更高倍物镜（如20×或40×），重新微调焦距以获得详细形态信息。
2细胞计数
- 1将细胞悬液滴入血球计数板，盖上盖玻片后放置在载物台上。
- 2使用10×物镜找到计数网格，调节焦距使网格线清晰。
- 3手动计数四个角大方格内的细胞数量，计算平均值后乘以稀释倍数和10^4得到细胞密度。
3活细胞时间序列成像
- 1将带有细胞的培养皿置于载物台上，连接相机和计算机。
- 2在软件中设置拍摄间隔（如5分钟）、总时长（如24小时）和保存路径。
- 3调整焦平面和光照强度后，启动自动拍摄程序。
- 4实验结束后，导出图像序列并分析细胞动态变化。